Características

Estructura química similar al propionato de testosterona. Polvo cristalino blanco. Prácticamente insoluble en agua, soluble en alcohol etílico, lentamente soluble en aceites vegetales.

Farmacología

Tiene efectos androgénicos (más débiles que el propionato de testosterona) y anabólicos (más fuertes que el propionato de testosterona). Tiene un efecto antitumoral en los tumores del timo, incluso en presencia de metástasis, y en pacientes cuya función ovárica está suprimida por la radiación, los fármacos androgénicos o que han sufrido una ovariectomía. Es más eficaz en caso de ovariectomía bilateral.

Indicaciones

Cáncer de mama, incluyendo metástasis, en mujeres con ciclo menstrual conservado o en menopausia de hasta 5 años.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, hepática, renal, cardiovascular (infarto de miocardio, hipertensión grave, crisis hipertensiva), hipercalcemia, cáncer de mama terminal.

Efectos secundarios

Hepatitis parenquimatosa aguda, ictericia, hipercalcemia, hipercalciuria, disfunción cardiaca, virilización.

Modo de administración y dosis

V/m, durante el periodo de metástasis activa 100 mg/día, durante la remisión – 50 mg/día. El tratamiento es prolongado.

Precauciones

Si aparecen efectos secundarios, debe interrumpirse temporalmente la administración de drostanolona.

Uso en el deporte

Una excelente característica del fármaco es el predominio de la actividad androgénica sobre la anabólica. Los culturistas, por regla general, aprecian especialmente el efecto quemagrasas del esteroide. La acción se potencia tomando fármacos que compensen la influencia androgénica. Así, se observa que la mayor pérdida de masa se produce con la ingesta combinada. Si se supera la dosis recomendada, es muy probable que se produzcan efectos secundarios adversos. No se recomienda tomar el fármaco a las mujeres, ya que los riesgos de virilización son elevados. Para los hombres, el esteroide ayuda a que los músculos se levanten más, sean más duros y pronunciados.

Drostanolona es un anabólico más eficaz, que actúa con bastante fuerza en el crecimiento de la fuerza y la masa muscular. Este fármaco tiene muchos puntos positivos y ventajas significativas. Es debido a sus méritos que ha ganado popularidad entre los atletas modernos. Las principales ventajas que distinguen favorablemente este esteroide entre otros AAS activos: propiedades inhibidoras. Este esteroide es capaz de bloquear eficazmente el proceso de aromatización. Este proceso aumenta la tasa de recuperación, con un efecto positivo general en el individuo. Esta propiedad es muy eficaz, especialmente si el atleta trabaja la fuerza y la velocidad. Motiva físicamente al deportista, le da “garra”, aumenta el nivel de resistencia, incrementa el deseo emocional de entrenar y las ganas de conseguir nuevos resultados; ha demostrado ser un quemagrasas activo. Actúa de forma muy positiva sobre los músculos, haciéndolos más firmes y duros; se elimina del organismo con bastante rapidez. Está especialmente indicado para los deportistas que se someten a controles antidopaje antes de las competiciones. Se garantiza un resultado negativo en 10-15 días después de dejar el esteroide; la droga se combina con bastante facilidad con la Globulina. Esto puede provocar un aumento significativo de las hormonas libres en la sangre y, por lo general, se traduce en un mayor rendimiento en competición. Sobre la base de los aspectos positivos antes mencionados de los efectos en el cuerpo, se puede concluir que Drostanolone puede ser mejor utilizado como un inhibidor de la aromatasa. Además, será extremadamente eficaz en las ganancias de fuerza, con poco potencial para el crecimiento de la masa muscular. Con todo, los méritos anteriores indican la eficacia extrema de la droga, lo que hace que sea prácticamente indispensable. Su eficacia depende del nivel de intensidad del entrenamiento y de los resultados finales deseados.

Los atletas suelen tomar de 300 a 500 mg del remedio a lo largo de 7 días, mientras que la frecuencia de las inyecciones es cada tres días o cada dos días. El ciclo de tratamiento oscila entre 6 y 12 semanas.